格隆汇3月27日丨恒瑞医药(600276.SH)发布，公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（简称“国家药监局”）核准签发关于HRS-1738注射液的《药物临床试验同意通知书》，将于近期展开临床试验。

  HRS-1738注射液为公司自主研制的化学药品 1 类创新药，是一种放射性体内确诊药物，适用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子发射断层扫描（PET）成像,现在国内外尚无同种类型的产品获批上市。

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